Финансы собирают родители Арианы Русиной. Она родилась в январе, и в свои 8 месяцев имеет развитие одномесячного младенца. Расти полноценным ребенком ей мешают приступы эпилепсии, которые происходят по 10-15 раз за сутки. Кроме того, девочке поставили диагноз микроцефалии и атрофии зрительного нерва.
— Ариана — первый ребенок в семье после десятилетнего ожидания. После рождения дочурки вся семья была счастлива, но в возрасте одного месяца поставили страшные диагнозы, причину которых не выявили до сих пор. Нас выписали домой с рекомендацией регулярной реабилитации, — рассказывает сайту Kialim.ru мама девочки Анна Русина. — Между тем, реабилитационные центры стали отказывать в проведении восстановительных мероприятий, поскольку при наличии приступов это бесполезно, а иногда и опасно.
Семья обратилась в тюменский Институт хирургии головного мозга — там лечением заниматься не решаются, московские центры говорят то же самое. Сейчас Ариане перебирают лекарства, чтобы понять, какой из более чем 30-ти препаратов организм воспринимает. Каждый надо принимать до полугода, и родители опасаются, что за это время может отказать печень и другие внутренние органы. В одной из испанских клиник процедура значительно быстрее: там к мозгу подключают датчики и, вводя микродозы лекарств, сразу видят, как на них реагирует серое вещество. За неделю можно достичь результата, который на родине придется ожидать годами.
Счет за медуслуги — почти миллион рублей. В семье сейчас работает только супруг, который занимается проектированием и строительством зданий. На поездку в Европу требуется не меньше полутора миллионов: часть этой суммы Русины накопят сами, в остальном рассчитывают на помощь общественности. За месяц сборов удалось собрать 200 тысяч рублей. Средства можно перечислять несколькими способами: на карту Сбербанка России № 63900 27290 1479 2599, на карту банка «Тинькофф» № 5189 0186 3057 6829 или на Киви-кошелек № 7 904 8146 781.
